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生化学2 / 第 14 回

活性酸素とATP収支:電子伝達系の締めと定期試験の範囲

活性氧与ATP收支:电子传递链收尾与定期考试范围
生化学2 🔑 難易度 ★★★ 📌 活性酸素種・SOD・カタラーゼ・ATP収支・定期試験
📌 定期試験に出る(ここまでが範囲) 定期考试要点(到这里为范围)試験範囲:解糖系・クエン酸回路・電子伝達系・酸化的リン酸化まで(先生が最後に『これでここまでが定期試験の範囲』と明言)。
形式:先生は今年、生成AIも使って選択式(マークシート)の問題を作成。例年は数値を入れる問題もある。
録音で触れた問番号の例:追試になった場合は、複合体I〜IVの電子の流れ(NADH→…→シトクロムC→O₂)を全体説明できるように、と先生。教科書はストライアー基礎生化学、資料はMoodle。考试范围:解糖系、柠檬酸循环、电子传递链、氧化磷酸化为止(老师最后明说“到这里就是定期考试范围”)。
形式:老师今年用生成AI出了选择题(涂卡);往年也有填数值的题。
录音里提到的题号示例:问13 Q循环解决什么(协调二电子的泛醇→一电子的细胞色素C);问14 为什么FADH₂电子比NADH产ATP少(绕过复合体I的泵);问15 哪个不是活性氧;问16、17 SOD/过氧化氢酶催化的反应;问18 人体唯一自制的脂溶性抗氧化物(泛醇);问19 respirasome相关(复合体I/III/IV)。
若被追试,要能整体说明复合体I~IV的电子流(NADH→…→细胞色素C→O₂)。教材是Stryer基础生化学,资料在Moodle。
この回の解説 / 这节课的解说

酸素は最後の受け皿、でも途中で漏れると刃になる氧气是最后的接盘者,可中途漏出来就成了刀

電子を酸素まで運ぶと、なぜ活性酸素ができ、結局グルコース1個から何個のATPができるのか?把电子送到氧气时为什么会产生活性氧?最后一分子葡萄糖到底做出几个ATP?

前回、電子を酸素まで少しずつ運ぶ道を見ました。今回はその道の『危ないところ』と、『結局ATPは何個できるのか』を見ます。ここまでが定期試験の範囲だ、と先生がはっきり言った回です。上一节看了把电子一步步送到氧气的路。这一节看这条路的“危险处”,以及“最后到底做出几个ATP”。老师明确说:到这里就是定期考试的范围。

まず複合体I〜IVの区別。先生は『補欠分子族が何を持っているか』が分かれば混乱しない、と言いました。複合体は電子を渡すバケツリレーの各区間で、それぞれ違う道具(FMN、鉄硫黄、ヘム、銅)を持っています。複合体IだけがH⁺を汲み出し、IIは汲み出さない。だから同じ『Iに入る電子とIIに入る電子』でも、後でできるATPの数が変わります。先分清复合体I~IV。老师说,只要知道“各自的辅基带什么”就不会乱。复合体是电子接力的各段,各自带不同工具(FMN、铁硫、heme、铜)。只有复合体I会泵出H⁺,II不泵。所以“从I进的电子”和“从II进的电子”,后面能做的ATP数不一样。

ここで大事なのが、FADH₂由来の電子はNADH由来より作れるATPが少ない、という点。理由は単純で、FADH₂の電子は複合体IIから入り、複合体Iのプロトンポンプを使わないからです。ポンプを一段飛ばすと、ためられるH⁺が減り、できるATPも減ります。关键点:FADH₂来源的电子比NADH来源的能做的ATP少。原因很简单——FADH₂电子从复合体II进,绕过了复合体I的质子泵。少泵一段,堆起来的H⁺就少,做的ATP也少。

次に活性酸素。電子は本来なら最後にO₂へ渡って水になります。でも途中で中途半端にO₂へ漏れると、O₂が一電子だけ受け取ってスーパーオキシド(O₂⁻・)になります。これが一番の始まりです。ここにさらに電子とH⁺が入ると過酸化水素(H₂O₂)、もう一段でヒドロキシルラジカル(一番たちが悪い)になります。接着是活性氧。电子本该最后交给O₂变成水。但若中途半吊子地漏给O₂,O₂只接了一个电子就成了超氧阴离子(O₂⁻·),这是万恶之源。再加电子和H⁺变过氧化氢(H₂O₂),再进一步变羟自由基(最难缠的一个)。

体はこれを黙って浴びているわけではありません。スーパーオキシドはSOD(スーパーオキシドジスムターゼ)が不均化してO₂とH₂O₂に、その過酸化水素はカタラーゼが不均化してO₂と水にします。二段構えで無毒化する、この流れをそのまま書けるようにしておいてください、と先生は繰り返しました。身体不会白挨。超氧由SOD(超氧化物歧化酶)歧化成O₂和H₂O₂,这个过氧化氢再由过氧化氢酶歧化成O₂和水。两道防线无毒化——老师反复说,这条流程要能直接默写出来。

抗酸化物質も出ました。ビタミンC(アスコルビン酸)、ビタミンE、そして『人が作るただ一つの脂溶性抗酸化物質』ユビキノール。要は先にO₂と反応してくれる良い還元剤で、大事なものが酸化されるのを身代わりで防ぎます。ペットボトルのお茶に大量のビタミンCが入っているのも同じ理由、という雑談つきでした。抗氧化物质也讲了:维生素C(抗坏血酸)、维生素E,以及“人体唯一自己合成的脂溶性抗氧化物”泛醇(ubiquinol)。本质就是抢先跟O₂反应的好还原剂,替重要分子挡刀。老师还顺嘴说了瓶装茶里放大量维C也是同一个道理。

最後にATP収支。解糖系で基質レベルのリン酸化2、そこからNADH・FADH₂を全部集めて、1 NADH≈2.5 ATP、1 FADH₂≈1.5 ATPで計算すると、グルコース1個から合計約30 ATP(解糖系のNADHが膜を越える分を1.5で計算した場合)になります。『解糖系→ピルビン酸→クエン酸回路→電子伝達系』の各段でATPとNADH/FADH₂が何個か、自分で数えられるようにしておくこと。これが締めであり、試験範囲の締めです。最后是ATP收支。解糖系底物水平磷酸化2个,再把NADH、FADH₂全收集起来,按1 NADH≈2.5 ATP、1 FADH₂≈1.5 ATP算,一分子葡萄糖合计约30个ATP(解糖系的NADH过膜按1.5算时)。“解糖系→丙酮酸→柠檬酸循环→电子传递链”各段各产几个ATP和NADH/FADH₂,要能自己数出来。这是收尾,也是考试范围的收尾。

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復習資料复习资料ポイント・図・問題は、必要になったらここを開く

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本講のポイント本课重点

複合体I〜IVは補欠分子族(FMN・鉄硫黄・ヘム・銅)で区別する。複合体IだけがH⁺を汲み出す。复合体I~IV靠辅基(FMN、铁硫、heme、铜)区分;只有复合体I泵出H⁺。
FADH₂由来の電子はNADH由来よりATPが少ない。複合体Iのポンプを使わないため。FADH₂来源电子比NADH来源产ATP少,因为绕过复合体I的泵。
活性酸素種:スーパーオキシド → 過酸化水素 → ヒドロキシルラジカルの順で生じ、後ほど毒性が強い。活性氧:超氧→过氧化氢→羟自由基,越往后毒性越强。
SODがスーパーオキシドをO₂とH₂O₂に、カタラーゼがH₂O₂をO₂と水にする(どちらも不均化)。SOD把超氧变O₂和H₂O₂,过氧化氢酶把H₂O₂变O₂和水(均为歧化)。
抗酸化物質=良い還元剤:ビタミンC・E、脂溶性のユビキノール。抗氧化物质=好还原剂:维C、维E、脂溶性泛醇。
グルコース1分子 → 約30 ATP。各段の基質レベルのリン酸化・NADH・FADH₂を数えて計算できるように。1分子葡萄糖→约30 ATP;要能数各段的底物水平磷酸化、NADH、FADH₂来计算。
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講義の流れ这节课老师一步步讲了什么

🟢 緑=重要 / 绿色=重点○ 淡色=流れ / 淡色=过程💬 灰=余談 / 灰色=老师的闲话枝节
① 複合体を補欠分子族で整理
複合体I〜IVは電子伝達の各区間。FMN、鉄硫黄クラスター、ヘム、複合体IVの銅など、持っている補欠分子族で区別すると混乱しない、と説明。把复合体按辅基整理:I~IV是电子传递各段,用FMN、铁硫簇、heme、复合体IV的铜等辅基区分就不乱。
② レスピラソームの補足
教科書の本文に一部誤り(複合体I・II・III と書いてある)があると指摘し、図の通りI・III・IVが超複合体レスピラソームを作ると訂正した。补充respirasome:指出教材正文有误(写成I/II/III),按图应是I/III/IV形成超复合体。
③ Qサイクル(問13)
ユビキノールは二電子伝達体、シトクロムCは一電子伝達体。この2電子↔1電子の受け渡しを調整するのがQサイクル、と整理。Q循环(问13):泛醇是二电子传递体,细胞色素C是一电子传递体;协调这2电子↔1电子交接的就是Q循环。
④ FADH₂とNADHのATP差(問14)
FADH₂の電子は複合体IIから入り、複合体Iのプロトンポンプを飛ばすため、NADH由来より生成ATPが少ない、と説明。FADH₂与NADH的ATP差(问14):FADH₂电子从复合体II进,绕过复合体I的质子泵,所以比NADH来源产ATP少。
⑤ 活性酸素種の階段(問15)
電子がO₂へ漏れると、まずスーパーオキシド、次に過酸化水素、最後にヒドロキシルラジカル。順に生じ、後ほど危険。高校化学のO₂→H₂O₂→H₂Oと結びつけた。活性氧的阶梯(问15):电子漏给O₂先成超氧,再过氧化氢,最后羟自由基,越后越危险;与高中化学O₂→H₂O₂→H₂O相接。
⑥ SODとカタラーゼ(問16・17)
SODがスーパーオキシドをO₂とH₂O₂へ、カタラーゼがH₂O₂をO₂と水へ、いずれも不均化で無毒化。反応式を書けるように、と強調。SOD与过氧化氢酶(问16、17):SOD把超氧歧化成O₂和H₂O₂,过氧化氢酶把H₂O₂歧化成O₂和水;强调要能写反应式。
⑦ 抗酸化物質(問18)
ビタミンC・E、そして人が作るただ一つの脂溶性抗酸化物質ユビキノール。良い還元剤として先にO₂と反応する。ペットボトルのお茶のビタミンCの雑談つき。抗氧化物质(问18):维C、维E,以及人体唯一自制的脂溶性抗氧化物泛醇;作为好还原剂抢先与O₂反应。附瓶装茶维C的闲话。
⑧ ATP収支とまとめ(試験範囲の締め)
解糖系2 ATP+各段のNADH(2.5)・FADH₂(1.5)を数えると、グルコース1個で約30 ATP。『ここまでが定期試験の範囲』と締めた。ATP收支与总结(考试范围收尾):解糖系2 ATP+各段NADH(2.5)、FADH₂(1.5),一分子葡萄糖约30 ATP;老师以“到这里为定期考试范围”收尾。
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知識マップ知识图谱(先看这张抓全局)

電子の行き先と副産物、そしてATP収支电子的去向、副产物与ATP收支
複合体复合体
I(FMN・Fe-S・ポンプ有)I(FMN/铁硫·泵)
II(FAD・ポンプ無)II(FAD·不泵)
III・IV(ヘム・銅)III/IV(heme·铜)
活性酸素種活性氧
スーパーオキシドO₂⁻・超氧O₂⁻·
過酸化水素H₂O₂过氧化氢H₂O₂
ヒドロキシルラジカル羟自由基
除去・防御清除防御
SODSOD
カタラーゼ过氧化氢酶
ビタミンC/E・ユビキノール维C/E·泛醇
ATP収支ATP收支
1 NADH≈2.51 NADH≈2.5
1 FADH₂≈1.51 FADH₂≈1.5
グルコース→約30葡萄糖→约30
← → 横にスクロールできます / 可左右滑动
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電子の漏れから防御、そして収支計算へ逻辑链:从电子泄漏到防御,再到收支计算

① 電子が漏れる
本来O₂で終わる電子が途中でO₂へ漏れる。本该在O₂结束的电子中途漏给O₂。
② 活性酸素が生じる
スーパーオキシド→過酸化水素→ヒドロキシルラジカル。生成超氧→过氧化氢→羟自由基。
③ 酵素で無毒化
SODとカタラーゼが不均化でO₂と水へ。SOD和过氧化氢酶歧化成O₂和水。
④ 抗酸化で予防
ビタミンやユビキノールが先に酸化される。维生素和泛醇抢先被氧化。
⑤ 収支を数える
各段のATP・NADH・FADH₂からグルコース1個≈30 ATP。从各段ATP、NADH、FADH₂算出一分子葡萄糖≈30 ATP。
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解説详细讲解

FADH₂の電子はなぜATPが少ないか 为什么FADH₂的电子产ATP更少

NADHの電子は複合体Iから入り、複合体I・III・IVの3か所でH⁺が汲み出される。一方、コハク酸デヒドロゲナーゼ(複合体II)由来のFADH₂の電子は複合体IIから入るため、複合体Iのポンプを使わない。汲み出されるH⁺が少ない分、作られるATPも少なくなる。これが問14『FADH₂由来の電子がNADH由来より生成ATPが少ない理由』の核心。NADH的电子从复合体I进,在I、III、IV三处泵出H⁺;而琥珀酸脱氢酶(复合体II)来源的FADH₂电子从复合体II进,绕过复合体I的泵。泵出的H⁺少,做的ATP也少。这就是问14“FADH₂来源电子比NADH来源产ATP少”的核心。

活性酸素の防御系を反応式で 用反应式记活性氧防御

2 O₂⁻・ + 2 H⁺ →(SOD)→ O₂ + H₂O₂、続いて 2 H₂O₂ →(カタラーゼ)→ O₂ + 2 H₂O。どちらも一つの物質が二つに分かれる不均化反応。先生は『この二段でスーパーオキシドを最終的にO₂と水へ無毒化する流れを書けるように』と強調した。先SOD:2 O₂⁻·+2 H⁺→O₂+H₂O₂,再过氧化氢酶:2 H₂O₂→O₂+2 H₂O。两步都是一种物质分成两种的“歧化反应”。老师强调“要能写出这两步把超氧最终无毒化成O₂和水的流程”。

グルコース1分子のATP収支 一分子葡萄糖的ATP收支

解糖系:基質レベルのリン酸化で正味2 ATP+2 NADH。ピルビン酸→アセチルCoAで2 NADH。クエン酸回路(2回転)で2 ATP(GTP)+6 NADH+2 FADH₂。1 NADH≈2.5 ATP、1 FADH₂≈1.5 ATPで計算する。解糖系のNADHはミトコンドリア膜を越える必要があり、その分を1.5で計算すると合計は約30 ATP(2.5で計算すると32)。数値は配布資料・教科書を正とする。解糖系:底物水平磷酸化净2 ATP+2 NADH;丙酮酸→乙酰CoA得2 NADH;柠檬酸循环(2圈)2 ATP(GTP)+6 NADH+2 FADH₂。按1 NADH≈2.5、1 FADH₂≈1.5算。解糖系的NADH要过线粒体膜,那部分按1.5算时合计约30 ATP(按2.5算则32)。数值以课件/教材为准。

基礎問題基础理解题(这些懂了就过关)

基礎活性酸素種を、生じる順に3つ挙げよ。按生成顺序列出3种活性氧。
スーパーオキシド → 過酸化水素 → ヒドロキシルラジカル超氧阴离子→过氧化氢→羟自由基。
基礎カタラーゼが触媒する反応は?过氧化氢酶催化的反应?
過酸化水素の不均化:2 H₂O₂ → O₂ + 2 H₂O。过氧化氢的歧化:2 H₂O₂→O₂+2 H₂O。
基礎グルコース1分子から作られるATPはおよそ何個か。一分子葡萄糖大约产多少ATP?
約30 ATP(計算法により32とも)。约30个ATP(算法不同也可能是32)。
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発展問題进阶题

発展FADH₂由来の電子がNADH由来よりATP生成が少ない理由を、複合体とプロトンポンプの観点から説明せよ。从复合体和质子泵角度说明为什么FADH₂来源电子比NADH来源产ATP少。
NADHの電子は複合体Iから入り、複合体I・III・IVでH⁺が汲み出される。FADH₂の電子は複合体IIから入るため複合体Iのプロトンポンプを経由せず、汲み出されるH⁺が少ない。プロトン勾配が小さくなる分、ATP合成酵素で作られるATPも少なくなる。NADH电子从复合体I进,在I、III、IV泵出H⁺;FADH₂电子从复合体II进,不经过复合体I的质子泵,泵出的H⁺更少。质子梯度更小,ATP合酶做的ATP也更少。
発展スーパーオキシドが最終的に無毒化される二段階の反応を、酵素名と式で説明せよ。用酶名和反应式说明超氧最终被无毒化的两步。
第一段はSOD(スーパーオキシドジスムターゼ):2 O₂⁻・+2 H⁺ → O₂ + H₂O₂。第二段はカタラーゼ:2 H₂O₂ → O₂ + 2 H₂O。いずれも不均化反応で、最終的にO₂と水になる。第一步SOD(超氧化物歧化酶):2 O₂⁻·+2 H⁺→O₂+H₂O₂;第二步过氧化氢酶:2 H₂O₂→O₂+2 H₂O。都是歧化反应,最终变成O₂和水。
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