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第 7 回λファージ：溶菌と溶原化、λリプレッサーλ噬菌体：裂解与溶原，λ阻遏蛋白開く
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🎯 要点 / 重点
  • λファージは大腸菌に感染し、DNA を注入する。中で二つの道に分かれる：溶菌(リシス)と溶原化(リソジェニー)。λ噬菌体感染大肠杆菌注入DNA,有两条路:裂解与溶原。
  • 溶菌：ファージ遺伝子が読まれ、頭・尾のタンパクや酵素を作り、粒子が組み上がって大腸菌を壊し再感染。裂解:噬菌体基因表达,造出颗粒,裂解宿主再感染。
  • 溶原化：ファージ DNA が大腸菌ゲノムに組み込まれ(プロファージ)、一緒に増える。ファージ遺伝子は読まれない。溶原:噬菌体DNA整合进宿主基因组(原噬菌体),随之复制,噬菌体基因不表达。
  • 運命を決めるのが λリプレッサー(別名 C1 タンパク質)。二量体になりオペレーターに結合して他の全遺伝子の転写を抑える。决定命运的是λ阻遏蛋白(C1):成二聚体结合操纵基因,抑制其他基因转录。
  • 組み込み・切り出しは 部位特異的組換え(att 部位)。Cre/loxP・FLP など、ノックアウトマウス作製にも応用。整合/切出靠位点特异性重组(att);Cre/loxP等用于制作基因敲除小鼠。
  • 紫外線などの刺激でプロファージが切り出され、再び溶菌へ。C1 の有無がスイッチ。紫外线等刺激使原噬菌体切出、转向裂解;C1的有无是开关。
第 8 回真核生物の転写：プロモーター・TFIID/TBP・転写開始真核生物转录：启动子、TFIID/TBP、转录起始開く
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🎯 要点 / 重点
  • 真核の RNA ポリメラーゼは I・II・III の3種。II型がタンパク質をコードする mRNA を転写。真核RNA聚合酶有I/II/III三种,II型转录mRNA。
  • II型のコアプロモーター要素4つ：TATAボックス・BRE・イニシエーター(INR)・DPE。どれも必須でなく欠けがち。II型核心启动子4元件:TATA、BRE、INR、DPE,都非必需常缺。
  • 上流要素：CCAATボックス↔CTF/C/EBP、GCボックス↔SP1。上游元件:CCAAT↔CTF/C/EBP、GC↔SP1。
  • 全課の軸＝TBP(TATA結合タンパク)。TBP がないと転写は始まらない。TFIID＝TBP＋TAF。全课核心=TBP;无TBP不能起始;TFIID=TBP+TAF。
  • 点火二段：TFIIH(ヘリカーゼ)が ATP で DNA を開き(開放複合体)、CTD のリン酸化でポリメラーゼが動き出す。点火两步:TFIIH解旋(开放复合体)、CTD磷酸化使聚合酶起步。
  • 4つの DNA 結合ドメイン(要暗記)：ジンクフィンガー・ホメオドメイン・bZIP・bHLH。四类DNA结合域(必背):锌指、同源域、bZIP、bHLH。
⚠️ つまずき / 容易错
❌ TATAボックスがないと転写できない → ✅ TATA がなくても TAF や SP1 経由で TBP を運べる没有TATA也能转录:靠TAF或SP1把TBP运到起点。
❌ コアプロモーター要素は全部そろっている → ✅ どれも必須でなく、欠けていることが多い核心元件都非必需,常常缺好几个。
❌ シス＝タンパク質、トランス＝DNA → ✅ シス＝DNA（鍵穴）、トランス＝タンパク質（鍵）顺式=DNA(锁)、反式=蛋白(钥匙),别记反。
第 9 回転写因子の構造とシス／トランスの枠組み转录因子的结构与顺式/反式框架開く
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🎯 要点 / 重点
  • 大枠の対応：シス調節配列＝DNA(鍵穴)、トランス作用因子＝タンパク質(鍵)。動くのは鍵。大框架:顺式序列=DNA(锁),反式因子=蛋白(钥匙),动的是钥匙。
  • 転写を促すアクチベーター、抑えるリプレッサー。促进的是激活因子,抑制的是阻遏因子。
  • 転写因子の3ドメイン：DNA結合(必須)・転写活性化・二量体化。转录因子三结构域:DNA结合(必需)、转录激活、二聚化。
  • 4つの DNA 結合ドメイン：ジンクフィンガー・ホメオドメイン・bZIP・bHLHとその代表タンパク。四类DNA结合域:锌指、同源域、bZIP、bHLH及代表蛋白。
  • Jun・Fos(がん原遺伝子)は bZIP 型でヘテロ二量体を作る。Jun/Fos(原癌基因)是bZIP型,形成异源二聚体。
  • 試験対策：配列↔結合因子のセット(GCボックス↔SP1 等)で覚えると強い。应考:把序列↔结合因子成对记(如GC↔SP1)。
⚠️ つまずき / 容易错
❌ 動くのは DNA（鍵穴）の方 → ✅ 動くのはタンパク質（鍵＝トランス作用因子）。DNA は動かない动的永远是蛋白质(钥匙),DNA(锁)不动。
❌ 活性化ドメインがない＝働かない → ✅ DNA には結合でき、抑制（リプレッサー的）に働くことがある没有激活域≠不工作,可能起抑制作用。
❌ Jun・Fos は単独で働く → ✅ 互いにヘテロ二量体（AP-1）を作って働く（bZIP 型）Jun/Fos要互相形成异源二聚体(AP-1)才工作。
第 10 回mRNAプロセシングと遺伝暗号：キャップ・スプライシング・コドンmRNA加工与遗传密码：帽、剪接、密码子開く
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🎯 要点 / 重点
  • 真核生物の mRNA は、転写されたらすぐ使えるのではなく、5'キャップ・スプライシング・ポリA付加を受けて成熟する。真核mRNA不是转录完就能用，而要经过5'加帽、剪接、加polyA尾。
  • 5'キャップは7-メチルグアノシンが逆向きに結合した特別な構造で、mRNA を安定化し、外来RNAとの識別にも関わる。5'帽是7-甲基鸟苷反向连接的特殊结构，可稳定mRNA，也帮助区分外来RNA。
  • スプライシングではイントロンを切り、エキソンをつなぐ。覚える信号はGU-AG則と U1・U2・U4・U5・U6 snRNA（U3はない）。剪接切掉内含子、连接外显子；要记GU-AG法则和U1/2/4/5/6 snRNA（没有U3）。
  • ポリA付加では AAUAAA シグナルの下流で切断され、poly(A) polymerase がAだけを伸ばす。キャップとポリAがそろうとmRNAは安定。加polyA时识别AAUAAA，下游切断，由poly(A) polymerase只加A；帽和polyA共同稳定mRNA。
  • 転写とRNAプロセシングは別々ではなく、RNAポリメラーゼIIの CTDリン酸化を足場に共役して同時進行する。转录和RNA加工不是分开做，而是以RNA聚合酶II的CTD磷酸化为平台同步耦联。
  • 遺伝暗号は3塩基で1アミノ酸を指定する。AUGは開始（メチオニン）、UAA・UAG・UGAは終止、読み枠は重ならない。遗传密码是3个碱基指定1个氨基酸；AUG起始（甲硫氨酸），UAA/UAG/UGA终止，阅读框不重叠。
📌 試験メモ / 考试信息
先生が繰り返し「覚えて」と言ったところ：
  • GU-AG則（イントロン5'端＝GU、3'端＝AG）は「絶対覚えて」
  • snRNA は U1・U2・U4・U5・U6（U3 は欠番）。U6 だけ RNAポリメラーゼIIIで読まれる
  • コード（DNA）→コドン（mRNA）→アンチコドン（tRNA）の対応
  • 遺伝暗号＝3塩基で1アミノ酸（トリプレットコード）。AUG＝開始（メチオニン）、UAA・UAG・UGA＝終止
  • リン酸化されるアミノ酸＝セリン・トレオニン・チロシン（引っかけで出やすい）
  • 翻訳の始まりは常にメチオニン、読み枠は重ならない
老师反复强调要记：GU-AG法则(必记)；snRNA是U1/2/4/5/6(U3欠番)、只有U6由聚合酶III转录；DNA编码→mRNA密码子→tRNA反密码子的对应；3碱基1氨基酸(三联体)、AUG=起始(甲硫氨酸)、UAA/UAG/UGA=终止；可磷酸化的是丝/苏/酪氨酸(爱出陷阱题)；翻译起点永远是甲硫氨酸、阅读框不重叠。
⚠️ つまずき / 容易错
❌ キャップ・スプライシング・ポリA付加は転写後に完全に別々に起こる → ✅ CTDを足場に転写と共役して同時進行する不是完全分开，而是以CTD为平台和转录耦联进行。
❌ スプライシングのsnRNAはU1〜U6全部 → ✅ U1・U2・U4・U5・U6で、U3はない剪接相关是U1/2/4/5/6，没有U3。
❌ ポリAはRNAポリメラーゼIIがそのままAを読む → ✅ PAPが鋳型なしにAだけを付けるpolyA不是聚合酶II照模板读出来，而是PAP无模板加A。
❌ 終止コドンには専用tRNAがある → ✅ UAA・UAG・UGAに対応するtRNAはないため停止する终止密码子没有对应tRNA，所以翻译停止。
❌ 読み枠は途中で自由にずらせる → ✅ 基本は3塩基ずつ非重複で読み、開始位置がずれると全体が変わる阅读框按3个一组不重叠，起点错了全局就变。